1) Describe todo el proceso digestivo de una hamburguesa con pan, lechuga y tomate a media que va pasando por el aparato digestivo
RTA: al ingerir la hamburguesa el primer signo del inicio de la digestión que comienza en la boca con la salivación, los dientes y muelas comienzan a triturar la hamburguesa luego de estar bien triturado la lengua hace su proceso de de deglución. El bolo alimenticio viaja a lo largo del esófago y llega al estomago el cual ejerce una gran presión sobre su contenido y sigue el proceso de digestión mecánica hasta que tiene una consistencia a pastosa en el estomago se liberan los jugos gástricos que contienen la enzima pepsina y acido clorhídrico, en la cual la pepsina actúa sobre las proteínas descomponiéndolas la hamburguesa casi forma líquida se va moviendo hacia el intestino delgado, el duodeno
Continúa la digestión mecánica.las enzimas proveniente del hígado trabaja en la digestión de las grasas. La hamburguesa permanece en el intestino delgado de 3 a 5 horas, durante este tiempo avanza lentamente impulsado por los movimientos peristálticos de sus paredes y todos los nutrientes atraviesan las paredes del intestino hacia la sangre con e sesión de las grasas que lo hacen hacia el torrente linfático. Una vez terminado el proceso de absorción de los nutrientes, entra en el intestino grueso materia sin digerir. Esta materia, a un liquida, continua su camino de 18 a 24 horas hacia el recto. La materia de la hamburguesa cada vez más seca llamada heces o materia fecal se mueve a lo largo del tubo y hasta que finalmente es expulsada por el ano.
2) En base al conocimiento sabré el tratamiento que recibe los 3 grandes tipos de alimento en el tubo digestivo, explica porque los grusidos son menores que las grasas y proteínas para obtener energía rápidamente.
Porque si les llega a faltar carbohidratos a los alimentos, las grasas y las proteínas producirían una energía, para ser un suplemento pero al hacerse este proceso se produce acetonas las cuales son perjudican para la salud.
3) Describa el camino de un glóbulo rojo de mamífero de desde el ventrículo derecho a la aurícula derecha. Describa el movimiento de una molécula de oxigeno desde el aire hasta la célula que la necesita para su metabolismo.
Parte desde el ventrículo derecho del corazón por la arteria pulmonar que se bifurca en sendos troncos para cada uno de ambos pulmones. En los capilares alveolares pulmonares la sangre se oxigena a través de un proceso conocido como hematosis y se reconduce por las cuatro venas pulmonares que drenan la sangre rica en oxígeno, en la aurícula izquierda del corazón.
4) distinguir entre los siguientes términos
Macrófagos / lifositos
Células b / células t
Moléculas t4/ moléculas t8
Moléculas mhc / moléculas mhc
Grupos sanguíneos A.B.O / factor Rh
Macrófagos / lifositos: Los macrófagos son unas células del sistema inmunitario, que se localizan en los tejidos procedentes de la emigración desde la sangre a partir de un tipo de leucocito llamado monocito. Los linfocitos son un tipo de leucocito (glóbulo blanco) comprendidos dentro de los agranulocitos. Son los leucocitos de menor tamaño (entre 7 y 15 μm), y representan del 24 a 32% del total en la sangre periférica. Presentan un gran núcleo esférico que se tiñe de violeta-azul y en su citoplasma frecuentemente se observa como un anillo periférico de color azul. Poseen un borde delgado de citoplasma que contienen algunasmitocondrias, ribosomas libres y un pequeño aparato de Golgi.Los linfocitos son células de alta jerarquía en el sistema inmunitario, principalmente encargadas de la inmunidad específica o adquirida.
Células B/células T: Células B: representan cerca del 5-15% de todos los linfocitos circulantes. En el feto, se producen en el hígado y después en la médula ósea. Se distribuyen en los tejidos linfoides secundarios y responden a los estímulos antigénicos dividiéndose y diferenciándose a células plasmáticas, liberadoras de anticuerpos (inmunoglobulinas), gracias a la acción de citocinas secretadas por las células T.Células T: se desarrollan en el timo a partir de células madre linfocíticas de la médula ósea de origen embrionario. Después expresan receptores antigénicos específicos y se diferencian en dos subgrupos. Uno expresa el marcador CD4 y el otro el CD8. A su vez, constituyen diferentes poblaciones que son: los linfocitos T helper (auxiliadores), los citotóxicos y los supresores. Sus funciones son: 1) ayudar a las células B a producir anticuerpos; 2) reconocer y destruir a los patógenos; y 3) controlar el nivel y la calidad de la respuesta inmunológica.
Molécula T4/molécula T8:
Moléculas MHC de clase I/molécula MHC de clase II:
MHC Clase-I: En euterios, la región Clase-I contiene un conjunto de genes cuya presencia y orden está conservada entre especies. Estas moléculas se expresan en todas las células humanas, excepto en los glóbulos rojos, las células germinales, las células de los embriones pre-implantación y el sincitiotrofoblasto (tejido embrionario, no presente en la vida extrauterina. Algunas células, como las neuronas, los monocitos y los hepatocitos, presentan niveles bajos de moléculas MHC-I (menos de 103 por célula)
Los genes MHC de Clase-I (MHC-I) codifican glucoproteínas , con estructura de inmunoglobulina: presentan una cadena pesada tipo α que se subdivide en tres regiones: α1, α2 y α3. Estas tres regiones están expuestas al espacio extracelular y están unidas a la membrana de la célula mediante una región transmembrana. La cadena α está siempre asociada a una molécula de microglobulina β2, que está codificada por una región independiente en el cromosoma 15.
La principal función de los productos génicos de la Clase-I es la presentación de péptidos antigénicos intracelulares a los linfocitos T citotóxicos (CD8+). El péptido antigénico se aloja en una hendidura que se forma entre las regiones α1 y α2 de la cadena pesada.
En humanos, existen muchos isotipos (genes diferentes) de las moléculas de Clase-I, que pueden agruparse en:
- "clásicas", cuya función consiste en la presentación de antígenos a los linfocitos T8: dentro de este grupo tenemos HLA-A, HLA-B y HLA-C.
- "no clásicas" (también llamadas MHC clase IB), con funciones especializadas: no presentan antígenos a los linfocitos T, sino que se unen a receptores inhibidores de las células NK; dentro de este grupo se encuentran HLA-E, HLA-F, HLA-G.
MHC Clase-II
Estos genes codifican glucoproteinas con estructura de inmunoglobulina, pero en este caso el complejo funcional está formado por dos cadenas, una α y una β (cada una de ellas con dos dominios, α1 y α2, β1 y β2). Cada una de las cadenas está unida a la membrana por una región transmembrana, y ambas cadenas están enfrentadas, con los dominios 1 y 2 contiguos, en el exterior celular.
Estas moléculas se expresan sobre todo en las células presentadoras de antígeno (dendríticas y fagocíticas, así como los linfocitos B), donde presentan péptidos antigénicos extracelulares procesados a los linfocitos T cooperadores (CD4+). El péptido antigénico se aloja en una hendidura formada por los dominios α1 y β1.
Las moléculas MHC-II en humanos presentan 5-6 isotipos, y pueden agruparse en: células presentadoras de
- "clásicas", que presentan péptidos a los linfocitos T4; dentro de este grupo tenemos HLA-DP, HLA-DQ, HLA-DR;
- "no clásicas", accesorias, con funciones intracelulares (no están expuestas en la membrana celular, sino en membranas internas, de los lisosomas); normalmente, cargan los péptidos antigénicos sobre las moléculas MHC-II clásicas; en este grupo se incluyen HLA-DM y HLA-DO.
Además de las moléculas MHC-II, en la región Clase-II se encuentran genes que codifican moléculas procesadoras de antígenos, como TAP y Tapasin.*grupos sanguíneos-factor RH. Un grupo sanguíneo es una clasificación de la sangre de acuerdo con las características presentes o no en la superficie de los glóbulos rojos y en el suero de la sangre.
- Las personas con sangre del tipo A tienen glóbulos rojos que expresan antígenos de tipo A en su superficie y anticuerpos contra los antígenos B en el plasma de su sangre.
- Las personas con sangre del tipo B tiene la combinación contraria, glóbulos rojos con antígenos de tipo B en su superficie y anticuerpos contra los antígenos A en el plasma de su sangre.
- Los individuos con sangre del tipo O ó 0 (cero) no expresan ninguno de los dos antígenos (A o B) en la superficie de sus glóbulos rojos pero tienen anticuerpos contra ambos tipos, mientras que las personas con tipo AB expresan ambos antígenos en su superficie y no fabrican ninguno de los dos anticuerpos.
El factor Rh [factor erre hache] es una proteína integral de la membrana aglutinógena que está presente en todas las células. Un 85% de la población tiene en esa proteína una estructura dominante, que corresponde a una determinada secuencia de aminoácidos que en lenguaje común son denominados habitualmente Rh+.
Tener Rh– [erre hache negativo] significa que se tiene la misma proteína pero con modificaciones en ciertos aminoácidos que determinan diferencias significativas en la superficie de los glóbulos rojos, y hacen a los humanos Rh– disponer de anticuerpos (aglutininas) en el plasma que reaccionan con los glóbulos rojos Rh+ [erre hache positivo].
La transfusión de sangre de un Rh+ a un Rh– que no tiene dicho aglutinógeno induce la formación de anticuerpos, que en sucesivas donaciones puede aglutinar la sangre (formar coágulos). De ahí que en las donaciones de sangre y órganos se tenga en cuenta dicho factor. El factor Rh (Rhesus) fue descubierto por Karl Landsteiner y Wiener en 1940.
5 supón que se encuentra un remedio para los resfriados que eliminan por completo la producción de mocos en las vías respiratorias, explica porque lo usarías o lo rechazarías o como medicamento para ligar el resfriado .
Por un lado no ya que el moco juega un papel importante en la respiración, y al no haber nada de este pues habría un espacio por lo que se generaría un problema pero por otro lado ya no tendría resfriado. Aunque nosotros no lo consumiríamos si no que dejaríamos que el resfriado se fuese solo.
